Sobre Manipulação

A manipulação de medicamentos, em geral, consiste na ação de manufaturar, de forma individualizada, um medicamento conforme a prescrição médica referente.

A Pharmaderm é autorizada a realizar a manipulação de medicamentos e conta com uma estrutura altamente especializada para essa função, tendo em vista que não se trata de uma atribuição simples, exigindo diversas operações farmacotécnicas diferentes.

Embora o número de operações envolvidas na manipulação de medicamentos seja complexa, resguarda-se o fato inevitável de três métodos básicos; são eles: Pesagem e/ou Tomada de Volume e o processo de Mistura. As duas primeiras justificam-se pela necessidade de garantirmos a correta dosagem do princípio ativo, e a terceira garante a uniformidade do medicamento. Outros métodos sãoconsiderados derivados dos processos da mistura.

Tomamos como exemplo o método de Tamisação, o qual se resume em separar partículas de tamanhos definidos; ou a Trituração, como o nome já diz, triturar partículas sólidas.

Para se entender melhor a importância destas operações, basta entender os medicamentos como formas de dosagem e liberação de fármacos. Ou seja, implica-se à proporção do princípio ativo na formulação deve ser respeitada. Logo, a pesagem ou tomada de volume de cada componente deve ser feita sempre com muita exatidão. Da mesma forma, a liberação dos fármacos ou princípios ativos deve ocorrer de maneira adequada. Para tanto, esta liberação precisa ser uniforme em cada dose terapêutica da forma farmacêutica, encerrando quantidades equivalentes dos ativos. A mistura dos componentes do medicamento buscando, se não um sistema homogêneo, ao menos uniforme, é fundamental.

Convém ressaltar ainda que, além das práticas supra-citadas, são também imprescindíveis em uma farmácia magistral as práticas relacionadas ao Controle de Qualidade de matérias-primas (MP), que na verdade antecedem a manipulação. Segundo as exigências da RDC ANVISA n.º 067, de 8 de outubro 2007, são operações básicas no controle de qualidade de MP:

a) caracteres organolépticos;
b) solubilidade;
c) pH;
d) peso;
e) volume;
f) ponto de fusão;
g) densidade;
h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.

A busca pela melhoria da qualidade de produtos manipulados vem sendo perseguida pelas farmácias não apenas como um diferencial, mas também pela reconquista de sua credibilidade frente aos produtos industrializados. Para tanto, a garantia da qualidade dependerá não apenas da implementação do Controle de Qualidade, mas de um sistema de qualidade regido por um Manual de Qualidade e Boas Práticas de Manipulação (RDC 210 de 2003) que envolva todos os processos da produção do medicamento. Tais processos dizem respeito a todas as etapas, que vão desde a compra das matérias-primas até o acompanhamento terapêutico